8月2日，华科-同济武汉校友会宣布，华中科技大学同济医院器官移植研究所博导周平教授及其团队研发出新药MyD88抑制剂，用于心梗患者再灌注损伤，可使心肌梗死面积缩小70%。这将改变该疾病临床无药可用的局面。

据悉，国外对该药物的研发尚处在生物药的初级阶段，同济此项研发已进入临床前期研发阶段，拿到国际专利，至少领先世界5至10年。

心梗患者在采取冠脉搭桥、 球囊扩张、冠脉支架、溶栓等治疗手段后，并不一定脱离险境。梗阻的心脏血管重新被打通，心肌血液循环恢复，这种再次恢复的血流会使组织损伤程度加剧，这被称为再灌注损伤。这种损伤甚至是发病时心肌坏死面积的2倍，患者再次面临生命危险，可临床至今无药可用。

20年前，周平在芝加哥大学开展先天免疫研究。他介绍，人体很多疾病是由于自身先天免疫系统异常激活而致，因此需要增加抑制手段。MyD88又叫髓样分化因子，是先天免疫系统中一个极重要的信号传递分子，它像许多先天免疫系统紊乱疾病的一个总开关，七大类上百种疾病都与其相关，再灌注损伤就是其中一种。

经过潜心研究，周平明确MyD88靶点。回国后，他和同济医学院药物化学系主任姜凤超教授合作，开始MyD88抑制剂的研发。MyD88抑制剂经疾病模型、动物实验显示，无论高中低剂量，药效均显著，且毒性远低于相关标准。

周平说，MyD88抑制剂好比一枚原子弹，它对疾病不是“点杀”，而是“团灭”。MyD88抑制剂不仅可治疗再灌注损伤，还可用于脑卒中、肝炎、肝硬化、肝癌、器官移植、断肢再植、创伤手术、介入治疗等多领域。急性心梗是人类三大死因之一，仅中国每年的病人数就超过250万，因此，MyD88抑制剂首先开发的适应症就是“急性心梗后再灌注损伤”。