8月19日，33岁的张女士在武汉肺科医院服用了新抗结核药物一周后，并未经历此前曾有过的严重药物反应。

张女士所服用的是抗结核新药富马酸贝达喹啉。这是国际上半世纪以来最新抗结核药，张女士是我省服用该药物第一人。

主治医师金武介绍，张女士4个月前查出耐多药结核，这是结核病中最难治的一种，治疗结核病的一线药物无法使用。进一步检查发现，张女士所患的是广泛耐药结核，被誉为“结核病中的癌症”，另外两种有效药物也不能使用。对极其有限的可用药物，张女士产生了严重的药物副作用。

2012年12月，富马酸贝达喹啉获美国FDA审批通过。2016年，该药获我国食药监总局批准，准其作为临床试验三期用药用于成人耐多药肺结核的治疗。至2017年7月，使用该药治疗耐药结核病的国家达89个，已经在超过一万例耐多药患者中使用，具有显著抗结核作用。

为探索在中国引入和合理使用抗结核新药的政策机制，盖茨基金会在中国实施抗结核新药引入和保护机制项目，和西安杨森制药有限公司在全国捐赠该药4300份，我国现有北京胸科医院、成都市公共卫生临床医疗中心、深圳市第三人民医院、沈阳市胸科医院等16家试点医院可用，武汉肺科医院成为我省唯一入选医院。

金武说，该药物费用高昂，半年使用费用约为20万元，患者是否适用该药物，需由病区首先筛选，再由院内、国内专家组评估，并接受为期2年的随访。目前该院已有5名患者通过评估，即将用上该药。

据悉，湖北省结核的发病人数和发病率虽双双下降，但耐药结核病的防控形势极为严峻。武汉市近年来耐药结核患者治愈率约为73%。由于耐多药结核病患者的治疗选择更有限，需要使用价格更贵、不良反应多的二线抗结核药物，且治疗长达18-24个月，甚至更久，因此患者对新药的期盼更加强烈。年底，该药有望在全国60家试点医院投用。